Ученые Университета Джонса Хопкинса нашли способ усилить лекарства от рака триптолидом

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса в США выяснили, что природное вещество триптолид способно повысить восприимчивость злокачественных новообразований к химиотерапии. Результаты работы биологов опубликовало научное издание Nature Communications.

Триптолид известен в традиционной китайской медицине, получая его из растительного сырья. В ходе серии лабораторных тестов на клеточных культурах и животных ученые проследили механизм его работы. Выяснилось, что молекула нейтрализует фермент DCTPP1. В обычных условиях этот белок защищает опухоль: он разрушает активные частицы медицинских препаратов и помогает патологическим клеткам выживать при агрессивном лечении.

Наиболее заметного успеха авторы добились, объединив триптолид с децитабином. Этот противоопухолевый препарат меняет регуляцию генов, отвечающих за рост патологии. В связке с растительным соединением лекарство уничтожило существенно больше злокачественных клеток, чем при стандартном изолированном использовании. Блокада защитного белка позволила вернуть раку чувствительность к терапии.

Проблема лекарственной устойчивости остается одним из главных препятствий в современной онкологии. Со временем опухоли приспосабливаются к воздействию медикаментов, из-за чего стандартные схемы лечения перестают давать эффект. Подавление фермента DCTPP1 открывает путь к созданию нового класса вспомогательных средств, возвращающих силу уже существующим препаратам.

При этом научная группа призывает относиться к выводам с осторожностью. Все эксперименты пока проводились исключительно в лабораторных условиях и на животных моделях. Прежде чем подобные комбинированные схемы дойдут до клинической практики и обычных пациентов, специалистам предстоит детально изучить безопасность соединения и подтвердить его пользу в испытаниях на людях.