Ученые РАН синтезировали комплексы палладия для исследований против рака легкого

Ученые Института общей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова РАН совместно со специалистами других российских научных организаций синтезировали комплексы палладия, меди и цинка для изучения их противоопухолевой активности. Исследование посвящено немелкоклеточному раку легкого с мутацией в гене KRAS — одному из наиболее трудных для лечения онкологических заболеваний. Об этом сообщили в Министерстве науки и высшего образования РФ.

Мутации в гене KRAS могут приводить к неконтролируемому росту опухолевых клеток. При лечении НМРЛ используют химиотерапию, в том числе платиносодержащие препараты, а для некоторых молекулярных подтипов заболевания — таргетные лекарства, воздействующие на измененный белок KRAS. Опухоль при этом может приобретать устойчивость к терапии.

Ученые исследовали комплексы, в состав которых входят два атома металла — палладия, меди или цинка. В экспериментах на клеточных линиях рака легкого и толстой кишки соединения показали более высокую цитотоксическую активность, чем цисплатин. Комплекс с двумя атомами палладия продемонстрировал высокую селективность в отношении клеток рака легкого: он сильнее воздействовал на опухолевые клетки, чем на здоровые. Исследователи также изучили способность комплексов связываться с ДНК и мутантным белком KRAS, что указывает на возможное мультитаргетное действие.

«Наша работа направлена на создание принципиально новых полифункциональных противоопухолевых препаратов. Мы стремимся получить соединения, которые не просто подавляют один механизм выживания раковой клетки, а действуют на несколько мишеней одновременно. Это может стать ключом к преодолению резистентности, которую опухоль часто развивает к существующим лекарствам», — рассказала заведующая Лабораторией новых антибактериальных координационных соединений ИОНХ РАН, кандидат химических наук Марина Уварова.

Авторы планируют продолжить изучение противоопухолевой активности комплексов на моделях in vivo и изменить структуру молекул, чтобы повысить их селективность. В работе участвовали специалисты ИОНХ РАН, Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН, Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н. Н. Блохина, РТУ МИРЭА, Института элементоорганических соединений имени А. Н. Несмеянова РАН и Саратовского государственного медицинского университета.